中文名称 ：血浆硫酸鱼精蛋白副凝固试验

英文名称 ：

别 名 ：

ICD 号 ：c16.9

在受检血浆中加入硫酸鱼精蛋白溶液，如果血浆中存在可溶性纤维蛋白单体（soluble fibrin monomer，sFM）与纤维蛋白（原）降解产物（fibrin degradation products，FDP）的复合物，则鱼精蛋白使其解离释出sFM，sFM自行聚合成肉眼可见的、絮状或胶冻状沉淀，这种不需加凝血酶使血浆发生的“凝固”，称为副凝固。因此，本试验被称为血浆鱼精蛋白副凝固试验（plasma protamine paracoagulation test，3P test），又称3P试验。

1. 3P试验阳性 见于DIC的早、中期，晚期可呈阴性；3P试验阳性也可见于静脉血栓形成、肺梗塞。此外，脓毒血症、严重感染、休克、多发性外伤、烧伤、急性溶血等也可阳性。本试验是原发性纤溶和继发性纤溶的鉴别试验之一，前者多呈阴性，后者多呈阳性。

2. 评价3P试验检测血浆中FDP的灵敏度约为>50mg/L，主要反映血浆中可溶性FM和FDP中的较大的片段（X片段）增多。与血浆FDP和DD测定相比，3P试验的灵敏度较低，目前临床应用较少；但由于试验的成本较低，不需要特殊设备，有一些基层医院仍在应用。