中文名称 ：总补体溶血活性（50% hemolytic unit of complement，CH50）测定试验

英文名称 ：

别 名 ：

ICD 号 ：c16.9

利用补体的免疫溶细胞反应，当补体与靶细胞膜结合时，可引起靶细胞损伤、溶解。将绵羊红细胞（SRBC）用特异性抗体包被（致敏），此致敏SRBC与被测血清在体外混合时，通过使C1活化而激活补体传统途径，导致SRBC溶解。被测血清中的补体含量与溶血程度呈正相关，但并非直线关系，而是成一条S形曲线。在溶血率小于20%或大于80%时，补体量变化即使很大，溶血程度变化也不显著，故测定补体溶血活性时，均以50%溶血为终点，以CH50单位/ml表示。1个CH50单位是指在标准条件下裂解5×10⁷个致敏SRBC的补体量。C1~C9任何一个成分缺陷均可使CH50水平降低。但单个补体成分的蛋白含量下降到正常水平的50%~80%，CH50不一定表现变化。

CH50活性增高常见于各种急性期反应，如急性炎症（风湿热急性期、结节性动脉炎、皮肌炎、伤寒、天花、麻疹、黄热病、肺炎、急性心肌梗死、甲状腺炎、阻塞性黄疸等）、组织损伤与肿瘤特别是肝癌等。

CH50活性减低可由先天性和后天性因素引起，先天性补体缺乏症比较少见，可由补体基因缺损或基因突变引起，主要导致补体成分或调节成分缺陷。后天因素主要由消耗增多、合成减少等因素引起，见于急性肾小球肾炎、SLE、大面积烧伤、冷球蛋白血症、严重感染、肝炎、肝硬化、组织损伤缺血等。

机体发生炎症时，补体值可以增高，但在多种自身免疫性疾患和变态反应性疾患，补体值往往下降。