中文名称 ：血红蛋白电泳试验

英文名称 ：

别 名 ：

ICD 号 ：c16.9

不同Hb分子的等电点和带电荷不同，在电场作用下因电荷差异和分子量差异而表现为不同的迁移率，由此可将不同的Hb区分开来，并可检出异常Hb电泳区带，通过血红蛋白电泳（hemoglobin electrophoresis）可进行血红蛋白成分的定性或定量分析。

HbA₂增高，见于β珠蛋白生成障碍性贫血，为杂合子的重要实验室诊断指标，HbA₂增高、HbA减少和HbF明显增加是诊断β-珠蛋白生成障碍性贫血的重要依据。HbA₂ 2%~10%，多为轻型β珠蛋白生成障碍性贫血；HbA₂>10%时，多见于HbE；HbA₂不增高、HbF明显增高（15%~100%）时提示重型β-珠蛋白生成障碍性贫血。HbA₂减少，见于α和δ珠蛋白生成障碍性贫血、遗传性胎儿血红蛋白持续增高综合征、重度缺铁性贫血等。HbA完全缺失，主要见于β珠蛋白肽链合成量的不足（纯合子）或结构异常（融合基因）的血红蛋白病。

HbA₂轻度升高可见于其他类型血液病、肿瘤、肝病等。HbF轻度增高（2%~5%）可见于镰状细胞病、遗传性球形红细胞增多症、再障、白血病、骨髓转移癌等。

电泳技术无论是对珠蛋白肽链的结构异常还是肽链合成量的异常的诊断均有重要意义，是血红蛋白病的筛查试验，选择适当的血红蛋白电泳可检测出各类异常血红蛋白及各血红蛋白成分的相对含量。