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基本信息
中文别名 ：Scheuthaurer综合征;Hulkcrantz骨形成不全综合征;颅锁骨发育障碍综合征;锁颅骨发育障碍综合征;突变性发育障碍综合征
作者
宋振英;蒋华
概述
为常染色体显性遗传，外显率高。
病因学
不明；由于多发病在周围性面瘫后，可能在面神经和三叉神经间发生神经迷路增殖之故。
临床表现
此内容为收费内容
诊断
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治疗
对症处理。手术矫治可能矫治的畸形。
预后
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来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
