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基本信息
中文别名 ：Fuchs异色症综合征;异色性睫状体炎综合征
作者
宋振英;蒋华
概述
该综合征有三特征，即虹膜异色、睫状体炎与白内障。20～40岁间发病，隐袭发作，患者多不自觉，直至其出现玻璃体、晶状体混浊妨碍视力才发觉。
病因学
不明。有将其分为先天性与获得性两类，先天性与遗传有关；获得性与病毒感染有关。在其活动期，示睫状体毛细血管渗透性增强，前房内蛋白增加。组织学所见：虹膜色素细胞缺乏，实质层结缔组织过度生长，血管壁玻璃样变性及淋巴细胞与浆细胞浸润。睫状体纤维化，睫状肌萎缩。
眼症与病征：①视力障碍：一般单眼发病，视力缓慢渐渐下降；②虹膜异色，轻重不一，虹膜色泽改变显而易见，由棕褐变黄而灰白，组织稀疏，瞳缘部虹膜纹理不清，房角可见小梁缺陷；③睫状体炎：角膜轻度水肿，微细白色角膜后沉着物（KP），可见房水光斑及Tyndall现象，无虹膜后粘连，无疼痛，可有轻度睫状充血或无，三面镜可见睫状体面渗出物；④白内障：为睫状体炎的继发症，晶状体混浊出现较晚，开始多周边、后囊下皮质，点状、线状混浊，逐渐扩大，终成弥漫混浊；⑤玻璃体混浊，较晶状体混浊出现早；⑥脉络膜炎，主在周边；⑦继发性青光眼：单眼发病为5%～15%，双眼发病为22%～33%。
全身性表现：无。
眼症与病征
此内容为收费内容
诊断
此内容为收费内容
治疗
①肾上腺皮质激素；②白内障、青光眼可施术；③对症处理，如用散瞳剂等。
预后
此内容为收费内容
来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
中华眼科学：全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
