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抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APLS）是一种获得性的自身免疫性疾病。其典型表现为动脉或静脉的栓塞性疾病和（或）死胎、流产、早产。患者血浆内存在抗磷脂酸抗体，主要是狼疮抗凝抗体和抗心磷脂（ACL）抗体。
临床表现
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诊断
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治疗
本病需要风湿科、产科、血液科共同密切监测和适时的干预。一线治疗为去除可治疗的危险因素，如高血压、高血脂、糖尿病等。对于发生大动脉或深静脉栓塞的患者给予华法林终生应用，对于短暂性缺血、三个月内的流产、中度以上血栓性血小板减少给予小剂量阿司匹林口服，对于灾难性APLS、重度血栓性血小板减少给予皮质类固醇口服，华法林抗凝，必要时进行免疫球蛋白输注和血浆置换。对于无症状的轻症患者应每12周复查血浆学检查及密切随访全身疾病。
作者
杨乃华;王红
来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
