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病例 肌肉侵袭性NK/T细胞淋巴瘤
案例诊断
NK/T细胞淋巴瘤
病 史

女性,23岁,间断发热7个月。于7个月前无明显诱因出现发热,最高体温波动于39~40℃,伴四肢轻度水肿并进行性加重;无畏寒;无皮疹、光敏、关节肿痛等症状。近日突发癫痫发作1次,表现为四肢抽搐,双眼向上凝视,神志不清。查体:双上肢肌力正常,左下肢肌力0级,右下肢肌力3级,双下肢肌张力增高。左侧霍夫曼征阳性。为进一步明确诊断,行FDG PET/CT全身显像。

实验室检查:生化示肝酶谱轻度增高、肌酶谱明显增高、清蛋白低(ALT:80U/L;AST:98U/L;CK-MB:30U/L;CK:1740U/L;Alb:23.1g/L)。结核检测指标(TB-DOT、PPD)阴性。甲状腺功能示FT3低,FT4、T3、T4、TSH正常。铁蛋白及乳酸脱氢酶异常增高(Ferr:1268ng/ml;LDH:1321U/L)。脑脊液检测结果示葡萄糖明显降低(Glu:1.6mmol/L),蛋白弱阳性。

辅助检查:B超示肝脾增大。心脏彩超示心包少量积液,右心房附壁血栓可能。颅脑MRI未见明显异常。肺部CT示右肺中叶炎症。骨髓活检示三系明显退性行变。骨穿:红系明显增生,嗜酸性粒细胞易见。

诊断要点和思路
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需要鉴别的疾病

1.肌肉良性病变 炎症、寄生虫病、皮肌炎;

2.肌肉原发性肿瘤;

3.肌肉转移瘤;

4.淋巴瘤。

影像学检查

【FDG PET/CT全身显像】(图1)

【FDG PET/CT图像表现】

全身肌肉组织内见数量相当多结节状浓聚影,形态不规则,分布以四肢、胸壁及背部为主,最大病灶为3.0cm×2.7cm×5.2cm,SUVave为5.0,CT于相应部位见肌肉组织肿胀,部分密度稍降低。大脑右侧颞叶前部及右侧颞枕交界区弥漫性放射性降低,部分组织近于放射性缺损,CT于相应部位见脑组织密度稍降低。

图1 FDG PET/CT全身显像图,第一排冠状图,第二、三排横断面图

全身肌肉组织内数量相当多结节状浓聚影,形态不规则,呈散在分布,CT于相应部位见肌肉组织肿胀,部分密度稍降低。大脑右侧颞叶前部及右侧颞枕交界区弥漫性放射性降低,部分组织近于放射性缺损(十字交叉),CT于相应部位见脑组织密度稍降低

引自:主编:李方 姚稚明.PET/CT疑难病例精解.第1版.ISBN:978-7-117-17027-7

随访(或病理)结果
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