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葡萄膜病例 以视力下降为首发表现的眼淋巴瘤
作者
王振刚
案例诊断
眼淋巴瘤
病例摘要

陈某某,男,46岁。

2个月前,情绪激动后,突然出现左眼视物不清,无畏光、流泪及眼痛,未在意。1周后出现视物变形、变小,视力下降为0.2~0.7。曾于外院予以激素治疗,视力一度好转。于我院眼科查:左眼网膜下灰白色斑点,中心凹反应消失,黄斑区水肿。FFA示:黄斑区及视盘周多个点状高荧光。诊断为灶性脉络膜炎,予以激素(口服及局部注射)治疗,效果欠佳。

之后多次于我院及北京其他医院眼科治疗,均效果不佳。

入院前一周,眼科检查FFA:黄斑区部分病灶融合,略隆起伴新鲜出血。风湿科会诊查ANA、RF、ANCA、Acl、TORCH均阴性,为进一步诊治于2008年11月18日收入风湿科。

既往有腰痛史,否口腔溃疡、皮疹等。起病后无发热、消瘦等。

查体:一般情况可,体温正常,血压120/78mmHg,浅表淋巴结未及肿大,皮肤黏膜未见异常,左眼光感,耳鼻咽喉未见异常,心肺肝脾未及肿大,四肢关节未见异常。

化验:WBC9.7×109/L,Hgb137g/L,Plt258×109/L,ESR、CRP均正常,肝肾功能、尿常规正常。T细胞亚群分类正常。PPD(-)。

胸片及肺CT未见异常。腹部B超及CT未见异常。

头MR未见异常。OCT:黄斑区水肿,RPE层见局部隆起(图1a)。

视觉电位检查:左眼视神经传导功能受损,正常活动神经元减少。

抗生素、大剂量MP+CTX及丙种球蛋白治疗仍无效,之后停用。进一步检查,PET示左眼部位浓聚,性质不明。

多次眼科会诊,保守治疗无效,眼部病变逐渐增大(图1b)。考虑左眼已失去功能,为明确眼底团块病变,予以手术切除治疗。

术后眼球病理报告为浆母细胞淋巴瘤(图1c)。

图1

a.OCT:黄斑水肿,RPE层局限性隆起;b.眼底检查:局限性脉络膜隆起改变,伴出血;c.病理:浆母细胞淋巴瘤

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