新生儿溶血三项是筛查母婴ABO血型不合造成的新生儿溶血病（ABO‐HDN）的产后检测系统。ABO血型系统溶血病患儿的直接抗人球蛋白试验结果大部分是弱阳性或阴性；抗体释放试验阳性表明患儿红细胞被抗体致敏，是诊断ABO血型不合造成的新生儿溶血病敏感指标，直接抗人球蛋白试验与抗体释放试验有1项阳性即可诊断ABO‐HDN；游离抗体试验有助于观察疾病的发展趋势和治疗，若有游离抗体，提示病情严重，游离抗体试验1项阳性只能作为参考而不能作为诊断依据。

母婴ABO血型不合造成的新生儿溶血病（HDN），是由于胎儿受了父亲的遗传而获得的血型抗原恰为其母亲所缺少，则一定数量的胎儿的红细胞进入母体后便会刺激母体产生相应的IgG类血型抗体，此抗体再通过胎盘进入胎儿体内引起特异性抗原‐抗体反应将胎儿的红细胞破坏。BioVue系统利用免疫学抗原和抗体的反应原理，采用微柱凝集技术进行抗体筛查检测。微柱由玻璃珠和柱中的试剂组成，玻璃珠的间隙起到了分子筛的作用。实验中，向抗人球蛋白（IgG）单特异检测试剂卡内分别加入患儿红细胞、释放液及血浆，通过离心，玻璃珠会阻挡住已经发生凝集反应的红细胞，而没有凝集的红细胞则可通过玻璃珠的缝隙到达微柱的底部，用以检查患儿体内红细胞是否已被IgG型抗体所致敏，及患儿血浆中有无游离IgG型抗体。

（1）直接抗人球蛋白试验：利用被IgG型抗体致敏的红细胞能和抗人球蛋白抗体结合并发生凝集反应的原理，检测患儿体内红细胞是否已被IgG型抗体所致敏。

（2）释放试验：IgG型抗体致敏的患儿红细胞可通过加热释放试验将抗体释放于释放液中，结合BioVue系统，用以检测患儿红细胞表面释放的不完全抗体。

（3）游离抗体测定试验：结合BioVue系统，将已知A1、B、O抗原加入到患儿血清中，用以检测患儿血清中是否存在与其红细胞不配合的不完全抗体（IgG型抗A、B抗体）。

1. BioVue离心机和BioVue孵育器。

2. 56℃水浴箱。

1. 患儿血常规管静脉血标本3ml，如有凝块不影响检测。

2. 标本不可保存，立即检测。