肾素是由肾脏球旁器细胞所分泌的、在肾脏组织中由前肾素转化而生成，主要作用是使循环中的血管紧张素原生成血管紧张素Ⅰ。低血压（有效血容量不足）、低血钠和交感神经兴奋可刺激肾素的分泌。测定PRA是测定血浆肾素的酶活性，即血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ的含量，而并非肾素浓度。新鲜血浆在血管紧张素Ⅰ降解酶抑制剂的存在下、体外孵育30分钟后测定的血管紧张素Ⅰ的含量，反映了PRA。血浆肾素浓度、血管紧张素原的水平、体位、盐的摄入量均可影响PRA的水平。

EDTA抗凝血3ml，立刻分离血浆。测定PRA不可稀释血浆。

1. 收集标本前2周停用前述对肾素活性有影响的药物。

2. 测定肾素活性基础值者，普食3天，取样前卧床一夜，晨卧位取血，并需同时取血测定血钠、钾水平及24小时尿钠、钾排泄量。

3. 采血试管先加转化酶抑制剂（EDTA及8‐羟基喹啉，二巯基丙醇等），并加盖预冷，采血摇匀后立即置冰浴中，并迅速分离血浆，新鲜测定。由于此系统稳定性差，测定结果易受影响。

4. PRA受体位影响。

5. 激发试验

（1）低钠饮食＋立位：基础状态采血后给受试者三天低钠饮食（20mmol/d），第四天早上保持立位2h后采血。

（2）呋塞米＋立位：基础状态采血后，给受试者肌注呋塞米0.7mg／kg（总量不能＞50mg），然后保持立位，不饮水，二小时后采血。

6. 每次采血5ml注入含EDTA试管中，置室温，尽快分离血浆立即冷冻，以免PRA测值偏高。