每个经过稀释的血清样品先经过琼脂糖凝胶蛋白电泳进行分离,然后在六个不同泳道内分别加入蛋白固定液、抗γ重链、抗α重链和抗μ重链抗体以及抗κ轻链、抗λ轻链抗体,样品中相应抗原与试剂中的抗体结合后沉淀,被固定于琼脂糖凝胶内。在进行蛋白染色前,先对电泳胶片进行冲洗,洗掉没有被固定的蛋白,然后再用酸性紫进行蛋白染色。对照泳道(所有血清蛋白都被固定)中出现的密集单克隆条带,可通过其他泳道内相同电泳位置是否出现密集条带,确定该单克隆蛋白的类型,如IgGκ型、轻链λ型等。
用于诊断多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、原发性淀粉样变、轻链病、重链病和其他类型的单克隆免疫球蛋白血症,并可对其进行分型分析。
1.空腹取静脉血3.0ml。
2.分离后的血清标本在室温稳定1天,2~8℃稳定10天,-20℃可保存1个月。
电泳时要注意抗原抗体的最佳比例,必要时根据效价进行抗原或抗体的稀释。要用优质的琼脂以保证电泳效果,要注意抗血清的质量,避免假阴性结果的出现,必要时可用已知阳性血清作为质控品。