妊娠晚期引产是在自然临产前通过药物等手段使产程发动，达到分娩的目的。主要是为了使胎儿及早脱离不良的宫内环境，解除与缓解孕妇合并症或并发症所采取的一种措施。妊娠晚期引产是产科处理高危妊娠最常用的手段之一，引产是否成功主要取决于宫颈成熟程度。但如果应用不得当，将危害母儿健康，对母儿都存在潜在的风险，如增加剖宫产率、胎儿窘迫发生率等，因此，应严格掌握引产的指征、规范操作，以减少并发症的发生。本指南主要是提供妊娠晚期促宫颈成熟和引产方面、符合循证医学的建议。

一、引产的主要指征[1]

1.延期妊娠（妊娠已达41周仍未临产）或过期妊娠。

2.母体疾病，如严重的糖尿病、高血压、肾病等。

3.胎膜早破，未临产者。

4.胎儿因素，如可疑胎儿窘迫、胎盘功能不良等。

5.死胎及胎儿严重畸形。

二、引产禁忌证

1.绝对禁忌证：

孕妇严重合并症及并发症，不能耐受阴道分娩或不能阴道分娩者，如（1）子宫手术史，主要是指古典式剖宫产、未知子宫切口的剖宫产术、穿透子宫内膜的肌瘤剔除术、子宫破裂史等。（2）前置胎盘和前置血管。（3）明显头盆不称。（4）胎位异常，横位，初产臀位估计不能经阴道分娩者。（5）宫颈浸润癌。（6）某些生殖道感染性疾病，如疱疹病毒感染活动期等。（7）未经治疗的获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染者。（8）对引产药物过敏者。

2.相对禁忌证：

（1）子宫下段剖宫产史。（2）臀位。（3）羊水过多。（4）双胎或多胎妊娠。（5）经产妇分娩次数≥5次者。

三、引产前的准备

1.严格掌握引产的指征。

2.仔细核对预产期，防止人为的早产和不必要的引产。

3.判断胎儿成熟度：如果胎肺未成熟，如情况许可，尽可能先促胎肺成熟后再引产。

4.详细检查骨盆大小及形态、胎儿大小、胎位、头盆关系等，排除阴道分娩禁忌证。

5.在引产前应行胎心监护和超声检查，了解胎儿宫内状况。

6.妊娠合并内科疾病及产科并发症者，在引产前，充分估计疾病严重程度及经阴道分娩的风险，并进行相应检查，制定详细防治方案。

7.医护人员应熟练掌握各种引产方法及其并发症的早期诊断和处理，要严密观察产程，做好详细记录，引产期间需配备有阴道助产及剖宫产的人员和设备。

四、评价宫颈成熟度

目前公认的评估宫成熟度常用的方法是Bishop评分法，评分≥6分提示宫颈成熟[2]。评分越高，引产成功率越高。评分＜ 6分提示宫颈不成熟，需要促宫颈成熟。

五、促宫颈成熟方法

（一）前列腺素制剂促宫颈成熟

如果宫颈评分＜ 6分，则应进行促宫颈成熟。常用的促宫颈成熟药物主要是前列腺素制剂（prostagandins，PG）。PG促宫颈成熟的主要机制，一是通过改变宫颈细胞外基质成分，软化宫颈，如激活胶原酶，使胶原纤维溶解和基质增加；二是影响宫颈和子宫平滑肌，使宫颈平滑肌松弛，宫颈扩张，宫体平滑肌收缩，牵拉宫颈；三是促进子宫平滑肌细胞间缝隙连接的形成。目前临床使用的前列腺素制剂有：（1）PGE2制剂，如阴道内栓剂（可控释地诺前列酮栓，商品名：普贝生）；（2）PGE1类制剂，如米索前列醇。上述药物均在西方国家用于促宫颈成熟。目前，可控释地诺前列酮栓已通过美国食品与药品管理局（FDA）和中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，可用于妊娠晚期引产前的促宫颈成熟。近年来，米索前列醇被广泛用于促宫颈成熟，我国与美国对其进行了大量的研究，证明合理使用是安全有效的[1，3]，2003年美国FDA已将米索前列醇禁用于晚期妊娠的条文删除[4]。

1.可控释地诺前列酮栓：

是一种可控制释放的前列腺素E2栓剂，含有10mg地诺前列酮，以0.3mg/h的速度缓慢释放，低温保存。（1）优点：可以控制药物释放，在出现宫缩过频或过强时能方便取出。（2）应用方法：外阴消毒后将可控释地诺前列酮栓置于阴道后穹隆深处，将其旋转90°，使栓剂横置于阴道后穹隆，宜于保持原位。在阴道外保留2～3cm终止带以便于取出。在药物置入后，嘱孕妇平卧20～30min以利栓剂吸水膨胀。2h后复查，仍在原位后可活动。（3）出现以下情况时应及时取出：①临产；②放置12h后；③如出现过强和过频的宫缩、过敏反应或胎心率异常时；④如取出后宫缩过强、过频仍不缓解，可使用宫缩抑制剂。

2.米索前列醇：

是一种人工合成的前列腺素E1类似物，有100μg和200μg两种片剂，主要用于防治消化道溃疡，大量临床研究证实其可用于妊娠晚期促宫颈成熟[1，3]。使用米索前列醇促宫颈成熟具有价格低、性质稳定易于保存、作用时间长等优点，尤其适合基层医疗机构应用。米索前列醇用于妊娠晚期促宫颈成熟虽未经FDA和SFDA认证，但美国妇产科学会（ACOG）2003年又重申对米索前列醇在产科领域使用的规范[4]，参考ACOG（2003）的规范并结合我国米索前列醇临床使用经验[1]，中华医学会妇产科学分会产科学组成员与相关专家经多次讨论，制定米索前列醇在妊娠晚期促宫颈成熟的应用常规如下：（1）用于妊娠晚期需要引产而宫颈不成熟的孕妇。（2）每次阴道放药剂量为25μg，放药时不要将药物压成碎片。如6h后仍无宫缩，在重复使用米索前列醇前应作阴道检查，重新评价宫颈成熟度，了解原放置的药物是否溶化、吸收，如未溶化和吸收者则不宜再放。每日总量不超过50μg，以免药物吸收过多。（3）如需加用缩宫素，应该在最后一次放置米索前列醇后4h以上，并阴道检查证实药物已经吸收。（4）使用米索前列醇者应在产房观察，监测宫缩和胎心率，一旦出现宫缩过强或过频，应立即进行阴道检查，并取出残留药物。（5）有剖宫产史者或子宫手术史者禁用。

3.应用前列腺素制剂促宫颈成熟的注意事项：

（1）孕妇患有心脏病、急性肝肾疾病、严重贫血、青光眼、哮喘、癫痫者禁用。（2）有剖宫产史和其他子宫手术史者禁用。（3）胎膜早破者禁用前列腺素制剂。（4）主要的副作用是宫缩过频、过强，要专人观察和记录，发现宫缩过强或过频及胎心率异常者及时取出阴道内药物，必要时使用宫缩抑制剂。（5）已临产者及时取出促宫颈成熟药物。

（二）其他促宫颈成熟的方法

主要是机械性扩张，种类很多，包括低位水囊、Foleys管、昆布条、海藻棒等，需要在阴道无感染及胎膜完整时才可使用。主要是通过机械刺激宫颈管，促进宫颈局部内源性前列腺素合成与释放而促进宫颈软化成熟。其缺点是有潜在感染、胎膜早破、宫颈损伤的可能。

六、缩宫素静脉滴注引产

小剂量静脉滴注缩宫素为安全常用的引产方法，但在宫颈不成熟时，引产效果不好。其特点是：可随时调整用药剂量，保持生理水平的有效宫缩，一旦发生异常可随时停药，缩宫素作用时间短，半衰期约为5～12min。

1.引产方法：

静脉滴注缩宫素推荐使用低剂量，最好使用输液泵。起始剂量为2.5mU/min开始，根据宫缩调整滴速，一般每隔30min调整一次，直至出现有效宫缩。有效宫缩的判定标准为10min内出现3次宫缩，每次宫缩持续30～60s。最大滴速一般不得超过10mU/min，如达到最大滴速，仍不出现有效宫缩可增加缩宫素浓度。增加浓度的方法是以5%葡萄糖500ml中加5U缩宫素即1%的缩宫素浓度，相当于每毫升液体含10mU缩宫素，先将滴速减半，再根据宫缩情况进行调整，增加浓度后，最大增至20mU/min，原则上不再增加滴数和浓度。

2.注意事项：

（1）要专人观察宫缩强度、频率、持续时间及胎心率变化并及时记录，调好宫缩后行胎心监护。破膜后要观察羊水量及有无胎粪污染及其程度。（2）警惕过敏反应。（3）禁止肌内注射、皮下穴位注射及鼻黏膜用药。（4）用量不宜过大，以防止发生水中毒。（5）宫缩过强及时停用缩宫素，必要时使用宫缩抑制剂。

七、人工破膜术引产

用人工方法使胎膜破裂，引起前列腺素和缩宫释放，诱发宫缩。适用于宫颈成熟的孕妇。缺点是有可能引起脐带脱垂或受压、母婴感染、前置血管破裂和胎儿损伤。不适用于头浮的孕妇。破膜前要排除阴道感染。应在宫缩间歇期破膜，以避免羊水急速流出引起脐带脱垂或胎盘早剥。破膜前后要听胎心，破膜后观察羊水性状和胎心变化情况。单纯应用人工破膜术效果不好时，可加用缩宫素静脉滴注。

八、引产中的产程管理及注意事项

1.引产时应严格遵循操作规程，严格掌握适应证及禁忌证，严禁无指征的引产。

2.根据不同个体选择适当的引产方法及药物用量、给药途径。

3.不能随意更改和追加剂量。

4.操作准确无误。

5.密切观察产程，仔细记录。

6.一旦进入产程常规行胎心监护，随时分析监护结果。

7.若出现宫缩过强、过频、过度刺激综合征、胎儿窘迫及梗阻性分娩、子宫先兆破裂、羊水栓塞等征候，应：（1）立即停止使用催引产药物。（2）立即左侧卧位、吸氧、静脉输液（不含缩宫素）。（3）静脉给子宫松弛剂，如羟苄羟麻黄碱或25%硫酸镁等。（4）立即行阴道检查，了解产程进展，未破膜者并给以人工破膜、观察羊水有无胎粪污染及其程度。

经上述综合处理，尚不能消除危险因素，短期内又无阴道分娩的可能，或病情危重，应迅速选用剖宫产终止妊娠。

[1] 曹泽毅.中华妇产科学.上册. 2版.北京：人民卫生出版社，2004：958-960.

[2] Cunningham FG，Gant NF，Leveno KJ，et al. Williams Obstetrics，22nd. NewYork：McGraw-Hill，2004：537-539.

[3] ACOG Committee Opinion No.228：Induction of labor with Misoprostol. Obstet Gynecol，1999，94：1-2.

[4] ACOG Committee Opinion No.283：New U.S. Food and drug administration labeling on cytotec（Misoprostol）use and pregnancy. Obstet Gynecol，2003，101：1049-1050.