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韦格内肉芽肿（Wegener肉芽肿）为一种少见的疾病，特点为坏死性巨细胞肉芽肿损害和全身坏死性血管炎。此病多发于青、中年，男性为女性两倍，病因虽未完全肯定，但有各样的免疫损伤发生。许多学者认为是一种免疫复合物疾患，40%患者有抗平滑肌抗体，抗核抗体可为阴性，C3可上升，总补体水平可正常；肾小球基底膜可检查出免疫复合物。
全身表现：因有小血管的血管炎，可有上、下呼吸道的坏死性溃疡，60%患者有脓性鼻涕、鼻阻、鼻出血及鼻窦炎（多为继发金黄色葡萄球菌及假单孢菌感染）；也可有中耳炎、耳聋、耳溢脓；咳嗽、咯血、胸膜炎，肺部可有一过性渗出性病变及结节，限局性的肾小球肾炎，或广泛的肾小球性肾炎。可有蛋白尿、血尿、管型尿，若缺乏治疗晚期可有肾衰竭。
口腔表现：较多见，且可为首发症状，口腔溃疡最常见，见于大多数患者，可发生于口、咽，牙龈也可发生肉芽肿，可累及牙间乳头，经常破坏牙槽骨，产生剧烈疼痛。
作者
肖先缜;刘宏伟
来源
实用口腔科学,第3版,978-7-117-11190-4
