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已收藏概述
多认为是与遗传有关的先天畸形的综合征，常与唇腭裂伴发，女性较多。也属胚胎时期的发育畸形。多见于下唇，于下唇红唇缘中线的两侧存在唇瘘。一般为双侧性的圆形或扁圆形浅的凹陷，边缘稍隆起，其位置和开口也可不对称，瘘如为一个，可位于中线或一侧。窦道经口轮匝肌至下唇的黏膜下层，在近窦道盲端有黏液腺开口于窦道底部，向窦道内分泌黏液。窦道口大小不一，长度可达2.5～5mm。窦道一般不发生感染。
治疗
其治疗为手术切除。术前可在窦道内注入少量亚甲蓝。围绕窦道口作梭形切口，将染色的窦道彻底切除。为防止术后并发黏液囊肿，切除窦道时应将其底部的黏液腺一并切除。分层缝合。
作者
王光和;马莲;孙勇刚
来源
实用口腔科学,第3版,978-7-117-11190-4
