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砷及其化合物中毒
概述

砷的毒性极低,但其化合物如氧化物,盐类及其有机化合物均有毒性,三价砷比五价砷的毒性大。硫化物(如雄黄等)溶解度小,毒性低。有机砷的毒性及中毒表现与无机砷相似。砷化氢的毒性最大。

毒理作用

砷化氢的主要毒理作用是引起急性血管内溶血和肾损害。高浓度砷化氢进入血液循环后,能与血红蛋白的巯基结合,形成血红蛋白过氧化物,在谷胱甘肽过氧化酶的作用下,使还原型谷胱甘肽氧化为氧化型谷胱甘肽,导致红细胞破坏,溶血后,大量游离血红蛋白、红细胞碎片、砷血红蛋白复合物、砷氧化物等堵塞肾小管,溶血后贫血致肾缺氧、缺血,砷化氢对肾和血管的直接损伤等因素的复合作用,而导致急性肾功能衰竭。此外,可伴有肝、心、脑、肺等器官损害。

临床表现
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抢救及治疗

应立即脱离现场、严密观察。中毒患者应住院治疗,采取碱化尿液,早期应用肾上腺皮质激素,对症。支持、抑制溶血及保护肾肝功能等措施,直至症状消失,不再继续进展为止。轻症者宜安静休息,保暖,多饮水。口服碳酸氢钠每日8~16g,使尿液碱化,可减少游离血红蛋白在肾小管内的沉积。早期应用肾上腺皮质激素,每日静脉注射地塞米松10~20mg 或氢化可的松200~400mg,连用3日,以减轻或预防溶血反应。有肾区胀痛者可采用肾区透热或肾囊封闭疗法,以预防肾功能衰竭的发生和发展。中度中毒者,可用碳酸氢钠和低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,并可给予利尿合剂或甘露醇等,以减轻肾小管的堵塞和酸中毒,并利于促进钾的排泄。酌情加大肾上腺皮质激素剂量,可每日静脉滴注地塞米松10~30mg,连用5~7日。必要时及早换血。对重症患者,宜早期采用大剂量肾上腺皮质激素与换血联合疗法。地塞米松每日静脉滴注40~60mg 或更大剂量,数日后酌情减量,连用1~2周。溶血迅速出现且较严重时,应在中毒后第1~2日内及时进行换血,以避免和减轻肾的损害。有急性肾功能衰竭时应及早进行血液透析或腹膜透析。贫血严重者可输入新鲜血液。

二巯丙磺钠或二巯丁二钠有助于体内砷的排出,但驱砷不能终止溶血反应,反而可因促排而加重肾负担,使病情恶化。故应根据病人病情掌握用药时机和剂量。原则上重度中毒时,在未采取换血或透析疗法前,一般不主张用巯基类药物。

作者
杨琳;王平芳
来源
解毒药物治疗学,第1版,978-7-117-04235-4
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