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假性假甲旁减遗传方式尚无定论，多数学者认为是X-连锁显性遗传性疾病，但亦有人认为属于常染色体显性或隐性遗传。一个家族也可出现假性甲旁减与假性假甲旁减，因此认为假性甲旁减与假性假甲旁减有相同的发病机制，在一个广谱的症状群中有不同的表现。
临床表现
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鉴别诊断
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治疗
本病无需特殊治疗，只需随访血钙变化。因无低钙血症，故无需用维生素D或其衍生物及钙剂治疗。
作者
冯琼;邓小戈
来源
内分泌代谢病学,第3版,978-7-117-15115-3
