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继发性贮存池病
概述

继发性贮存池病见于MPD、急性白血病、异常球蛋白血症、毛细胞白血病、ITP等血液疾病,还可发生于心脏瓣膜病、烧伤、哮喘、过敏性鼻炎、各种原因引起的DIC、低温手术及血管体外循环手术、肾移植术后。这些疾病可引起血小板内容物明显减少或缺乏,如致密颗粒内的ATP、ADP、5-羟色胺和α颗粒内的血小板第4因子(PF4)、β-血栓球蛋白(β-TG)等减少而致释放反应异常。

临床表现
此内容为收费内容
作者
王书杰;王志澄
来源
血液病学,第1版,978-7-117-10906-2
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