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基本信息
中文别名 ：δ地中海贫血
概述
δ珠蛋白生成障碍性贫血（δ地中海贫血）是δ珠蛋白链合成缺乏的一类遗传性疾病。若为纯合子，则无δ链合成，血红蛋白电泳显示HbA2（α2δ2）完全缺失；若为杂合子，则显示HbA2减少。至今共发现19种δ地中海贫血类型，大部分为点突变，仅有一种为基因缺失。由于HbA2是血红蛋白的次要成分，仅占血红蛋白的2. 2%～3. 5%，故无论是HbA2缺如或减少，均不产生明显影响。本病无临床表现，不需任何治疗，故无临床意义。
作者
赖永榕;武永吉
来源
血液病学(上),第2版,978-7-117-14335-6
