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家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症
基本信息

英文名称 :familial lecithin cholesterol acyltransferase deficiency

概述

家族性卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。特点为轻度贫血、角膜混浊和肾脏疾病。贫血可能由于溶血和肾脏产生红细胞生成素减少所致。外周血中靶细胞多见。骨髓及脾脏病理检查可见到泡沫细胞和海蓝细胞。

作者
王伟良;张之南
来源
血液病学,第1版,978-7-117-10906-2
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