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已收藏概述
神经母细胞瘤(neuroblastoma)系一种恶性的圆形细胞瘤，多见于4～5岁以下的小儿。原发瘤可见于交感神经系统的任何部位，但以肾上腺髓质最为常见(详见神经母细胞瘤部分)。肿瘤可经淋巴或血运转移至肝、淋巴结或骨骼等部位。骨转移瘤以多发病灶为主，偶有单发病变。
X线表现
转移瘤的X线片的特点是穿凿样溶骨性破坏区，并有一些反应性新骨。颅骨病变表现为广泛斑状破坏和颅缝加宽。患儿可能发生病理骨折。
鉴别诊断
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治疗
原发性神经母细胞瘤的治疗采用手术切除，术后加用放射治疗和化疗药物，如长春新碱和环磷酰胺(详见此病专节)，但发生骨转移者预后不良。
作者
潘少川;孙琳
来源
福棠实用儿科学(上、下册),第7版,978-7-117-05093-4
