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已收藏概述
男女发病无差别，多数在小儿时发病，到成年后发现。
病理变化
以单核小软骨细胞为主，分叶排列成团。细胞间有玻璃样软骨。肿瘤内可发生局灶性钙化。
长管状骨的内生软骨瘤可发生恶变，但发展过程缓慢。手指等短骨恶变者尤为罕见。指(趾)骨的单发性内生软骨瘤应与上皮细胞囊肿鉴别;位于干骺端的单发性内生软骨瘤容易与小的骨囊肿和非骨化性纤维瘤区分。
临床表现
此内容为收费内容
X线检查
显示卵圆形的骨质稀疏。骨皮质有局限性的变薄。
治疗
应刮除或彻底切除病变并植入小骨粒。应牢记本病有恶变的可能，需长期随访。一旦疑有复发时应再次手术切除。
作者
潘少川;孙琳
来源
福棠实用儿科学(上、下册),第7版,978-7-117-05093-4
