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Ⅱ型较Ⅰ型少见，患病率大约为1∶60000，本病基因位于22q11。有明显的遗传倾向，常染色体显性遗传，属完全的外显率，具有不同表型。
临床表现
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诊断
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治疗
无论Ⅰ型或Ⅱ型，当肿瘤压迫神经系统有临床症状时，可行手术切除，放射治疗无效。合并癫痫时应用抗癫痫药物。
作者
林庆
来源
诸福棠实用儿科学(上、下册) ,第8版,978-7-117-19978-0
