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已收藏概述
本病是一种罕见的不典型的β-地贫亚型。β、δ和γ链均受抑制。新生儿期发病，临床表现为溶血性贫血。肝脾大。Hb F占52%，Hb A21.2%，余为Hb A。由于婴儿生后，γ链渐转为合成β链，生后几个月后症状自行减轻，与杂合子B地贫相似。
作者
黄绍良
来源
实用小儿血液病学,第1版,978-7-117-18310-9
