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基本信息
英文名称 ：Rh deficiency syndrome
作者
胡亚美;谢建军
概述
该病非常罕见，为常染色体隐性遗传，主要是由于编码Rh抗原的基因缺失或基因表达障碍导致Rh血型抗原完全缺乏（Rhnull）或显著减少（Rhmod）。临床上主要表现为轻到中度溶血性贫血，外周血涂片可见到口形细胞，有时还可见到球形细胞。部分Rhnull患者红细胞渗透脆性增加、红细胞脱水。脾切除可以改善溶血。
鉴别诊断
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来源
贫血诊断学,第1版,978-7-117-21232-8,2015.11
诸福棠实用儿科学：全两册,第9版,978-7-117-32904-0,2022.04
