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基本信息
英文名称 ：congenital intestinal stenosis
概述
先天性肠狭窄（congenital intestinal stenosis）指各种原因造成肠腔某部分狭窄导致不完全性肠梗阻。较小肠闭锁发病率低，一般多位于十二指肠，次为空肠、回肠，结肠狭窄极罕见。
病理变化
由于引起的原因不同，临床上分为三种类型。
1.管腔内隔膜型狭窄
约占44%，狭窄程度颇不一致，轻度狭窄者仅略呈收缩状态，严重狭窄者在隔膜中央或侧方有一小孔，直径0.2~0.3cm，仅能通过探针。狭窄近端肠管扩张、肠壁肥厚水肿，远端肠管较细。其发病原因与先天性肠闭锁相同，但病损程度较轻。
2.管腔外压迫型狭窄
占33%，管腔内正常，管腔外病变如畸形血管的压迫（十二指肠前门静脉，肠系膜上动脉压迫综合征）、先天性环状胰腺、肠重复畸形、先天性腹腔内及腹膜后囊实性肿物等压迫造成肠狭窄。
3.管腔内外联合因素引起的狭窄
占22%，如十二指肠膜式狭窄并有肠回转不良或环状胰腺等。
临床表现
此内容为收费内容
治疗及预后
确诊后应积极做好术前准备，纠正慢性脱水、电解质失衡及营养不良性贫血，然后进行手术治疗，可采用肠切除吻合术、空肠十二指肠吻合术、单纯隔膜切除术等。预后良好。
作者
王焕民;王燕霞
来源
诸福棠实用儿科学：全两册,第9版,978-7-117-32904-0,2022.04
