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先天性胃出口梗阻
基本信息

英文名称 :congenital gastric outlet obstruction

概述

先天性胃出口梗阻(congenital gastric outlet obstruction)指幽门窦部或幽门梗阻,发病率占先天性胃肠道闭锁的1%,可分为四种类型:幽门窦部断裂闭锁(1%)、幽门断裂闭锁(27%)、幽门膜式闭锁或狭窄(67%)、幽门窦部膜式闭锁或狭窄(5%)。本文重点介绍幽门膜式闭锁或狭窄。

病因学

目前尚不清楚,推测在胚胎8周前,内胚层管发育中断,导致断裂闭锁。8周后由于内胚层过长连接后形成隔膜。也有人认为与消化道空化过程异常有关。四型中,最常见为幽门膜式闭锁或狭窄,其与幽门窦部膜式闭锁或狭窄一起又称胃内隔膜(9gastric diaphragm)。

病理学

胃内隔膜多位于幽门前1.5~3cm,或接近幽门处,也有时同时发生两个隔膜,另一个距幽门数厘米处远,在十二指肠,将胃和十二指肠分隔开。隔膜可有孔(狭窄)或无孔(闭锁)。厚约2~3mm,由黏膜、黏膜下组织和肌层组成。两侧均被覆有黏膜,间隙中充满疏松结缔组织。

临床表现
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诊断
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治疗

手术治疗切除隔膜,如切除隔膜部水肿,有梗阻症状,则需做胃肠吻合术。手术前后注意营养支持,纠正脱水、低氯性碱中毒,持续呕吐者,需胃肠减压。

作者
李在玲
来源
福棠实用儿科学(上、下册),第7版,978-7-117-05093-4
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