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基本信息
英文名称 ：hereditary symmetrica dyschroma-tosis
概述
遗传性对称性色素异常症是一种罕见的色素性遗传性皮肤病，呈常染色体显性遗传，外显率高，在中国和日本有较多个案报道。于1922年首先由Toyama描述，于婴幼儿时发病，早期表现为手足背多发的色素减退斑，皮疹颜色早期较浅，后期在色素减退斑中间出现散在的色素沉着斑，青春期前后稳定，在皮疹充分发展后，颜色及分布面积均不发生变化并持续终身。
组织病理
表现为色素减退区域的黑色素减少，色素增加区域的黑色素增多，色斑处棘层下部和基底层内黑色素增加，黑素细胞中黑素体较少而周边角质形成细胞中黑素体较多，伴有基底细胞的液化变性。真皮浅层噬黑素细胞增多及少量淋巴细胞浸润，而白斑处黑素细胞数目减少，基底层黑色素减少乃至消失。
症状
此内容为收费内容
治疗
避免日光照射。通常到中年后大部分色素减退处有色素恢复现象。
作者
方洪元;齐蔓莉;邢卫斌;张秉新
来源
朱德生皮肤病学,第1版,978-7-117-29665-6,2020.12
