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基本信息
英文名称 ：transient acantholytic dermatosis
中文别名 ：格拉夫病;良性丘疹性棘层松解性皮病
英文别名
Grover's disease;benign papular acantholytic dermatosis
概述
又称格拉夫病（Grover's disease）或良性丘疹性棘层松解性皮病（benign papular acantholytic dermatosis）。
1970年Grower首先报道本病。此后发现大多数病例表现为持续性或复发性，因此称之为持续性与复发性棘层松解性皮病更为准确。
病因学
本病病因不明，有报道在服用增效联磺、D-青霉胺等药后出现了暂时棘层松解性皮病。
免疫学检查未有明显的异常，直接和间接免疫荧光试验的结果都是阴性。
组织病理
组织变化主要为棘层松解，引起裂隙及水疱。表皮角化不良及角化不全，可有圆体及谷粒而像毛囊角化病。有时，基底层上方的隙腔内有些棘层松解细胞而像寻常天疱疮。有时，棘层松解细胞出现于表层上部而像落叶天疱疮，或是弥漫存在而像家族性良性慢性天疱疮。但是，组织变化仅局限于部分的表皮的几个表皮突，常和海绵形成同时存在。真皮正常或有轻度炎性细胞浸润。
症状
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鉴别
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治疗
患者应该避免强烈日晒，不可用紫外线治疗。本病自然痊愈，一般不需特殊治疗。轻型病例抗组胺药物和局部外用糖皮质激素软膏治疗即可。难治性病例可采用阿维A、异维A酸及系统应用糖皮质激素。泼尼松15～30mg/d，病情好转时即可减量或停药。
作者
方洪元;齐蔓莉;邢卫斌;张秉新
来源
朱德生皮肤病学,第3版,978-7-117-10837-9
