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基本信息
英文名称 ：hyperkeratosis lenticularis perstans
概述
本病是常染色体显性遗传的角化病，有人认为本病和穿入真皮过度角化病很相似，甚至是同一种角化性疾病。多半发生于男性，往往在30~60岁时才出现。
组织病理
组织变化为角化过度及部分角化不全，棘层不规则肥厚，血管扩张，血管周围有中度炎性细胞浸润。典型损害为角质层肥厚，棘细胞层扁平，边缘有乳头瘤性增生而隆起，真皮的浸润主要为淋巴细胞，浸润下缘整齐而边界清楚。
症状
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鉴别诊断
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治疗
同穿入真皮过度角化病。
作者
方洪元;齐蔓莉;邢卫斌;张秉新
来源
朱德生皮肤病学,第1版,978-7-117-29665-6,2020.12
