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鲍伟民;杨德泰;周憑
概述
本病为Marie于1886年首先描述，发生在儿童骨骺闭合前表现为巨人症，发生在成人则表现为肢端肥大症。病程发展缓慢，常达6～9年方才确诊。
临床表现
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内分泌检测
约90%活动性肢端肥大症患者在禁食、休息状态下GH基值高于10μg/L，有时甚至可达1000μg/L以上，GH基值在5~10μg/L可发生于肢端肥大者，也可见于正常人。这类患者可做：①GH-葡萄糖抑制试验：正常人GH被抑制在1μg/L以下，但肢端肥大者不被抑制；②胰岛素样生长因子（IGF-1）浓度测定：可反映GH瘤的活动性；③生长介素-C检测：GH对周围组织的作用通过生长介素介导，故生长介素与GH过多的症状有良好的关联，正常值为75~200μg/L。
诊断与鉴别诊断
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来源
实用外科学（全2册）,第4版,978-7-117-23988-2
