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小脑脂肪神经细胞瘤是罕见的颅后窝肿瘤。在1999年WHO对脑肿瘤新分类以前，对其命名不统一，有神经脂肪细胞瘤（neurolipocytoma）、髓细胞瘤（medullocytoma）、脂肪瘤样胶质神经细胞瘤（lipomatous glioneurocytoma）及脂化成熟神经外胚叶肿瘤（lipidized mature neuroectodermal tumour）等。
流行病学
患者在诊断时的平均年龄约为50岁。
病理学
肿瘤包含成熟脂肪组织和多种其他细胞类型，包括一定程度的神经元，脂肪酸结合蛋白4（FAB4）的过表达可助区分这些肿瘤与髓母细胞瘤。
临床表现
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辅助检查
影像学表现：CT表现为界限清楚的病灶（低或等密度影），并且有中度不均匀强化。在MRI上表现较为特殊，在T1WI高信号、T2WI不均匀高信号，强化不均匀。
鉴别诊断
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治疗
手术切除为主要治疗手段。
预后
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作者
张荣
来源
中枢神经系统肿瘤磁共振分类诊断,第1版,978-7-117-18697-1
实用外科学（第4版）（全2册）,第4版,978-7-117-23988-2
