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Mittendorf斑和Bergmeister视盘均属于先天性玻璃体异常的表现，是玻璃体动脉残留的两种表现形式。胚胎6～7周时，玻璃体动脉从视盘经原始玻璃体到达晶状体，11周时开始退化，胚胎8个月时玻璃体动脉萎缩，蜷缩于玻璃体管中。若玻璃体动脉不退化或退化不完全则形成玻璃体动脉残留。玻璃体动脉退化过程受到不同程度影响，可形成玻璃体动脉完全或不完全残留。Mittendorf斑和Bergmeister视盘则属于玻璃体动脉不完全残留。
Mittendorf斑（Mittendorf spot）是附着于晶状体后的玻璃体动脉残留，在晶状体后极鼻侧下方形成一个白色致密小圆点，是玻璃体动脉的附着处。Mittendorf斑多数不会造成视力下降，一般不需治疗。
Bergmeister视盘（Bergmeister papilla）是视盘前下方一团伸向玻璃体内的胶质纤维束，或为小片状纱膜状结构，其根部与视盘边缘相连。眼底检查可见视盘表面厚薄不一的胶质残留。有时可合并其他先天异常，如原始玻璃体增生症、牵牛花综合征等。该先天异常需与牵牛花综合征相鉴别，后者是一种视盘的先天异常，表现为大视盘、底部凹陷、其上覆盖绒毛状或不透明白色组织、边缘不规则隆起，血管分支较多。Bergmeister视盘一般不影响视力，无须治疗。
作者
王文吉;李筱荣
来源
中华眼科学（第3版/上、中、下册）,第3版,978-7-117-18948-4
