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先天性视盘小凹是发生在视盘实质内的先天性不典型缺损。解释这种先天异常的理论很多，一般认为是与胚胎裂闭合不完全有关，也有人认为是原始视盘内的多潜能细胞的异常分化所致。发生率约为1∶11000。无明显遗传倾向，小凹于出生前已经存在，早年被胚胎残留组织充填或遮盖，随着残留物逐渐被吸收，小凹渐渐显露，一般18～35岁时发现，亦有7岁被发现者。可伴有其他先天异常，如视盘部分缺损、视盘下弧形斑、视盘前膜、残留玻璃体动脉等。因为可以合并黄斑部浆液性视网膜脱离，进而发生黄斑变性、黄斑裂孔而造成永久性视力障碍，所以临床上较为重视。患视盘小凹的眼中约40%合并此症。
临床表现
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诊断
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鉴别诊断
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作者
罗成仁
来源
眼底病鉴别诊断学,第1版,978-7-117-16433-7
