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基本信息
英文名称 ：peripapillary choroidal atrophy
概述
此型比较多见，为常染色体隐性遗传，发病年龄与弥散性脉络膜萎缩相同，父母常有血族联姻史。
组织病理
为眼球后部的脉络膜Bruch膜逐渐变薄和断裂，最后形成萎缩斑。脉络膜毛细血管呈进行性萎缩最后消失；较大的脉络膜血管通畅无损伤，RPE出现斑状萎缩。病变开始于视盘周围，相当于视盘附件的血管环小分支受累，使视盘周围的脉络膜首先发生萎缩。也可开始于黄斑部。
临床表现
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诊断与鉴别诊断
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作者
王雨生;陈松;聂爱光
来源
中华眼科学:中册,第3版,978-7-117-18948-4
