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角膜先天畸形-大角膜
基本信息

英文名称 :megalocornea

概述

大角膜(megalocornea)是一种角膜直径大于正常,而眼压、眼底和视功能均在正常范围的先天性角膜发育异常,属X-染色体连锁隐性遗传,主要由于LTBP2基因突变导致视杯发育迟滞,使包括角膜在内的整个眼前节获得了更大的发育空间所致。

约20%大角膜患者的视力基本正常,但大多数患者因伴发高度屈光不正、白内障或青光眼而影响视功能;另有部分患者可同时合并虹膜及瞳孔异常,如虹膜震颤、虹膜基质萎缩、瞳孔扩大肌薄弱导致瞳孔缩小等。另外,此类患者多伴有晶状体异常,如晶状体脱位、半脱位和并发性白内障。因晶状体脱位或半脱位还可造成继发性青光眼。

临床表现
此内容为收费内容
诊断
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鉴别诊断
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治疗

无需特殊治疗。

作者
徐建江;邱孝芝
来源
中华眼科学(第3版/上、中、下册),第3版,978-7-117-18948-4|常见眼病诊断图谱,第1版,978-7-117-14792-7
中华眼科学(第3版/上、中、下册),第3版,978-7-117-18948-4
北京协和医院医疗诊疗常规——眼科诊疗常规(第2版),第2版,978-7-117-15568-7
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