作者
钟乃川
概述
先天性中耳畸形(congenital malformation of middle ear)常合并外耳的畸形,但是也可单独存在,即单纯中耳畸形,也可合并内耳畸形。先天性中耳畸形中,鼓室、听小骨、咽鼓管、两窗、面神经和耳内肌等可数处或分别出现畸形,即这些畸形可以单独发生,也可能有某些畸形同时出现;其中以鼓室、听骨链畸形和在颞骨行程中的面神经畸形较为多见。
严重的外耳道畸形常合并咽鼓管畸形,如全程闭锁,狭窄或软骨段畸形,圆枕低平,咽口闭锁或鼓口骨质异常增生,以及先天性憩室、小息肉,水平移位等。
来源
耳鼻咽喉头颈外科学(第3版),第3版,978-7-117-31993-5,2021.11|实用耳鼻咽喉头颈外科诊疗,第1版,978-7-117-23998-1,2017.05



