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先天性中耳畸形（congenital malformation of middle ear）常合并外耳的畸形，但是也可单独存在，即单纯中耳畸形，也可合并内耳畸形。先天性中耳畸形中，鼓室、听小骨、咽鼓管、两窗、面神经和耳内肌等可数处或分别出现畸形，即这些畸形可以单独发生，也可能有某些畸形同时出现；其中以鼓室、听骨链畸形和在颞骨行程中的面神经畸形较为多见。
严重的外耳道畸形常合并咽鼓管畸形，如全程闭锁，狭窄或软骨段畸形，圆枕低平，咽口闭锁或鼓口骨质异常增生，以及先天性憩室、小息肉，水平移位等。
作者
钟乃川
来源
实用耳鼻咽喉头颈外科诊疗,第1版,978-7-117-23998-1|耳鼻咽喉头颈外科学,第3版,978-7-117-31993-5
