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王旭;马昕
概述
足纵弓高度超出正常的固定性畸形。本病病因尚不明，可以有家族史，单侧少见，双侧畸形对称，偶见一侧较为严重。可见跖腱膜挛缩、后足内翻、单一或多发跖骨跖屈、爪形趾畸形。但是2/3患者有神经肌肉疾患，其中50%是Charcot-Marie-Tooth（CMT）疾病。本病呈进行性，常在3～4岁后出现症状，到17～18岁则为终止期，畸形不再发展（图1）。
图1 高弓足的足底部可见跖筋膜挛缩
临床表现
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辅助检查
X线检查：摄站立位足弓侧位片，正常足距骨纵轴线与第一跖骨、舟骨和内侧楔骨处于同一直线上，高弓足则向下成角。
诊断
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治疗
治疗的目的为缓解症状，矫正畸形和防止复发。畸形轻者可应用足横弓垫，目的在于均匀前足应力分布。
来源
实用外科学 (全2册)（下册）,第4版,978-7-117-23988-0
