先天性多指（趾）畸形是手、足部最常见的一种先天性畸形，属常染色体显性遗传。较多见的是在一只手上有一个多余的手指。大多位于小指的尺侧，其次是在拇指的桡侧，而中间三指很少有多指畸形。有时可能在两手和两足上有超过1个以上的多指（趾）。一般认为上述现象与遗传有关，可伴并指（趾）及短指（趾）畸形。

多指（趾）畸形分成三类：①仅见小的软组织附属物，发育不全，犹如一个皮蒂附着；②多余指（趾）比它所附着的指（趾）小，形成树杈状；③多余指（趾）与附着指（趾）一般大小，有骨、肌腱、神经、血管，其活动及功能同附着指（趾）一样，很难判定何为多余指（趾）（图1）。

图1 多指畸形

由于多指（趾）畸形一般与附着指（趾）同接一个掌（跖）骨。所造成的掌（跖）骨畸形有：①Y形掌（跖）骨，一个掌（跖）骨上有两个指（趾）骨；②T形掌（跖）骨，多余指（趾）附着于掌（跖）骨的侧方；③多个掌（跖）骨，多余指（趾）有自己的掌（跖）骨和指（趾）骨；④并指（趾），多余指（趾）与相邻指（趾）皮肤相连，甚至骨性相连；⑤拇指（趾）或小指（趾）末节分叉畸形；⑥拇指（趾）侧多余指（趾），带有短块状第一掌（跖）骨。

由于多指畸形影响美观，多趾畸形造成足的宽大、穿鞋困难和疼痛，均应早期手术切除。

术前需摄X线片检查，以判明多余指（趾）与相邻的附着指（趾）骨及关节的关系。尤其是多余指（趾）与相邻指（趾）大小、功能，以便术前确定切除范围，即骨性的切除部位。发育及外观形同附着邻指（趾）的多余指（趾），术前要比较两指（趾）的活动、外形及使用情况。一般来说，切除位于外侧的指及趾。切除与掌（跖）骨或指（趾）相连的多指（趾）时，切勿残留骨骺，以免继续生长，形成突起，而需再次手术。切除与掌指关节或指间关节相连的多指时，需将多指上的关节囊留下部分，以修复保留指上的关节囊。拇指过分偏斜，可同时或以后作截骨或融合术矫正畸形。切除发育健全的拇指侧多指时，如果主要的神经血管经过或邻近多余指时，应移至保留的主指内。如主指的肌腱或内在肌止于多余指上，需将止点移于保留下来的主指相应部位。对于拇指和小指末节的分叉畸形，则切除两指骨末节之间的组织，包括指甲、指骨及部分指腹部软组织，然后将两部分并拢缝合。如果多余指偏一侧，则按上述方法切除多指，保留指掌侧皮肤，内翻入甲沟处缝合，犹如正常甲沟形态。在切除位于手指之间的多指时，应同时切除多余的掌骨靠拢邻指之后，缩小手掌。在切除多趾时，应彻底切除多余趾的趾骨和跖骨。残留的骨突会在穿鞋时引起摩擦疼痛及滑囊，过宽的跖骨头应修窄。处理分叉和T形跖骨头时，应将叉枝部分完全切除，修整成单一跖骨干，必要时作跖骨截骨以纠正跖骨的弯曲畸形。切口瘢痕应置于足背侧，避免在足底负重处形成瘢痕。