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基本信息
中文别名 ：无脉病;主动脉弓综合征;高安病;Martorell综合征（2）*;Raeder-Arbitz综合征;反向（主动脉）缩窄综合征;女青年主动脉弓动脉炎综合征;慢性锁骨下动脉颈动脉阻塞综合征;熄灭性臂肱动脉炎综合征
概述
主征为手指触之桡动脉触不到搏动，同时头部也示供血障碍病征，主要病变在主动脉弓及其发出的无名动脉、颈总动脉或锁骨下动脉。损害发生在腋肱动脉者，其无脉征范围较小。发病年龄在青壮年，以女性为多。
病因学
动脉炎、狭窄、闭塞；外伤、手术感染或硬化免疫性病变。组织检查示，为一种圆细胞非特异性炎症，损及血管各层，弹力层破裂，内层萎缩及纤维化，致动脉管道狭窄或闭塞。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
①针对可能原因病治疗；②疏通阻塞血管（药物或手术）③抗血凝剂与肾上腺皮质激素可用。
预后
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作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
