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基本信息
中文别名 ：Martin-Albright综合征;Albright遗传性骨营养障碍综合征;假性甲状旁腺功能障碍综合征;慢性肾小管功能不全综合征
作者
宋振英;蒋华
概述
临床表现类似甲状旁腺功能障碍，但甲状旁腺功能正常，只是肾脏和骨骼对甲状旁腺激素不起反应，如用甲状旁腺制剂，则肾脏将不能发挥对磷酸盐的利尿作用。女性多（2∶1），出生后即发病。
病因学
不明；常染色体显性遗传，常为家族性。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
对症处理。
预后
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来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
