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基本信息
中文别名 ：遗传性共济失调合并肌肉萎缩综合征;家族性爪样脚合并腱反射消失综合征
作者
宋振英;蒋华
概述
为一种遗传性共济失调，且有进行性肌肉萎缩，肢体瘦削变形，腿反射消失，眼瞳孔强直。发病于婴幼儿，行动困难。
病因学
不明；家族遗传性，常染色体显性遗传；脊髓根部与后根变性，有人认为属Friedreich共济失调的变异型。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
无特殊疗法，对症处理。
预后
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来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
