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基本信息
中文别名 ：Peutz-Jeghers综合征;Jeghers综合征;Hutchinson-Weber-Peutz综合征;皮肤色素沉着黏膜黑斑肠息肉综合征;肠息肉综合征;着色斑息肉消化道综合征;着色斑小肠息肉病综合征
作者
宋振英;蒋华
概述
特征为小肠黏膜息肉病，经常发生在皮肤与黏膜的色素沉着，眼部各组织多发性色素沉着。不分种族性别均可罹病，一般在青春期发病，反复发作，青壮年症状明显。自出生即可见全身皮肤、黏膜雀斑色素沉着，直径2～5mm，或融合成色素斑块，青春期后皮肤色素可渐消减，肠息肉则渐突出。
病因学
常染色体显性遗传，具完全外显率。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
1.非并发性息肉可切除或物理性处理；2.定期观察，对症处理。
预后
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来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
