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Lubarsch-Pick综合征
基本信息

中文别名 :原发性淀粉样变性综合征;原发性家族性淀粉样变性综合征;自发性淀粉样变性综合征;并发巨舌系统性淀粉样变性综合征

概述

为一种原发性多发性全身性病变,表现为多组织淀粉样变性,重点表现在肌肉、皮肤、舌、眼、心脏、肝、腺、肾。舌与颌下淋巴结浸润性肿大为早期出现症状。多见于40岁以后的男性。

病因学

不明;可能常染色体显性遗传。常合并γ球蛋白血症,淀粉样物质沉于人体多种组织内。

眼症状与病征
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诊断
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治疗

无特效方法,对症处理。

预后
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作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学(第3版/上、中、下册),第3版,978-7-117-18948-4
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