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Lèri综合征
基本信息

中文别名 :Léri病;Lèri型脆性骨质硬化综合征;过度骨化综合征;腕管综合征

作者
宋振英;蒋华
概述

由于长骨骨骺过早骨化,骨发育异常,多发于一肢,于是一肢缩短,导致为不相称的侏儒,其骨质增殖在近骨端呈不规则增厚,犹如蜡烛燃烧之贴干流油凝固,又称烛泪样骨质增生综合征。因骨质异常,正中神经常受压迫,显示腕中缺陷损害凹陷如管道,故也称腕管(或隧道)综合征。该综合征还有眼与皮肤等损害。两性发病,多发于早期婴儿,精神常为正常发育,也有个别精神减退者。

病因学

常染色体显性遗传;先天性骨营养障碍,长骨骨骺过早骨化;也有人认为与细菌寄生虫感染有关。

眼症状与病征
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诊断
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治疗

并发症可施术矫正。

预后
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来源
中华眼科学:全3册(下),第1版,978-7-117-18948-4
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