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基本信息
中文别名 ：Parkes-Weber综合征;Ollier-Klippel综合征;Weber（PF）综合征;Trenaunay综合征;血管扩张肥大综合征;血管骨肌大综合征;痣疣肥大综合征
概述
局限于肢体单侧的血管痣，静脉曲张，骨与软组织肥大，上肢较下肢多（60%∶30%），明显的较非病变侧长些，湿度亦高。静脉怒张与骨组织肥大，出生时并不明显，以后数月或数年内发展。眼部表现与Sturge-Weber综合征有部分类同之处。
病因学
不明；不规则显性遗传，双亲有血缘关系者为隐性遗传；可能为血管壁间质组织薄弱之故。
眼症状与病征
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诊断
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治疗
无特效疗法；部分适合手术治疗。
预后
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作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
