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Hanhart综合征
基本信息

中文别名 :Richner综合征;隐性掌跖角化病

概述

为一种退行性遗传性手掌脚底的角化病,且伴发眼皮肤及脑神经症状。

病因学

为常染色体隐性遗传,可能为酪氨酸代谢异常,可有父母近亲血缘,可能与潜在的新生物有关。

眼症状与病征
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诊断
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治疗

对症处理。

预后
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作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学(上、中、下册),第3版,978-7-117-18948-4
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