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Hamman-Rich综合征
基本信息

中文别名 :肺泡毛细血管阻塞综合征;弥漫性肺纤维化综合征;类风湿肺综合征;家族性肺囊性纤维变综合征;肺间质性纤维化综合征

概述

肺泡毛细血管阻塞,形成许多小囊泡,肺泡壁肥厚纤维化,发生缺氧性病变,最后导致呼吸困难,心力衰竭。

病因学

属家族性,孟德尔式隐性遗传。可能对病毒、粉尘、化学物质过敏;某些放射线(如X线、铍)损害也可致病;还可能与类风湿关节炎或硬皮病有关。常在40~50岁间发病。

眼症状与病征
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诊断
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治疗

无特效疗法,可试用肾上腺皮质激素。

预后
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作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学(第3版/上、中、下册),第3版,978-7-117-18948-4
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