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基本信息
中文别名 ：多发性基底细胞痣综合征;多发性痣样基底细胞癌;多囊瘤
作者
宋振英;蒋华
概述
全身多处发生基底细胞痣及囊肿，肋骨畸形和眼病征。骨骼畸形出生即有，皮肤病损始于儿童，主要发展在青春期。
病因学
为家族性，常染色体显性遗传，外显率低。
眼症状与病征
此内容为收费内容
诊断
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治疗
手术或放疗、光疗。
来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
