基本信息
中文别名 :眼耳椎骨发育异常综合征;耳椎骨综合征
概述
出生后即有不等程度的听力障碍,自轻度重听至耳聋;眼病变包括皮样肿、视力障碍与畸形,还有脊椎骨及颅骨发育异常。男孩发病约占60%。
病因学
不明。尚不能证明为遗传性疾患,病例为散发性,偶见常染色体异常。可能由于胚胎期血管异常,影响第一和第二臂弓、脊椎和眼的进一步发育。
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治疗
整形、矫形手术。
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作者
宋振英;蒋华
来源
中华眼科学:全3册(下),第1版,978-7-117-18948-4