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基本信息
中文别名 ：Degos病;Degos-Delort-Tricot综合征;Kulmeier综合征;恶性萎缩性丘疹病;皮肤内脏综合征
作者
宋振英;蒋华
概述
Degos综合征为一种罕见的皮肤内脏疾患，多发于男性，在20～30岁间发病。临床表现为瓷白色皮肤黏膜损害，且影响脑神经、眼部及胃肠系统，病死率较高。
病因学
不明，可能为多发性动脉炎，以及免疫与自身免疫过程的变异。
眼症状与病征
此内容为收费内容
诊断
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治疗
无特殊疗法，探查术有时可行。
预后
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来源
中华眼科学:全3册（下）,第1版,978-7-117-18948-4
